ללא חתמים: EPM תנפיק מניות בהיקף של 44.5 מיליון שקלים

רשף סויסה | צילום: EPM

חברת התרופות הישראלית EPM, המפתחת תרופות על בסיס מולקולות ייחודיות בהשראת צמח הקנאביס, פרסמה מצגת למשקיעים לקראת הנפקתה בבורסה לניירות ערך בתל אביב. על פי המצגת, המבוססת על תשקיף שפרסמה החברה ביום 28 בפברואר 2022, החברה תנפיק 11.37% ממניותיה תמורת 44.5 מיליון שקלים, המקנים לה שווי של 381 מיליון שקל לפני הכסף.

"ההנפקה תאפשר לציבור להצטרף ראשון בין שווים לדרכה של החברה כבר עם צעדיה הראשונים בבורסה", אמר רשף סויסה, מנכ"ל ומייסד EPM. "חזון החברה הוא להביא לעולם את הדור הבא של תרופות המתבססות על חומצות קנבינואידיות סינתטיות בהשראת צמח הקנאביס עם מינימום תופעות לוואי. לתרופות אלו פוטנציאל להוות אלטרנטיבה לטיפול בסטרואידים במחלות שונות ולשפר את בריאותם של מיליוני מטופלים בארץ ובעולם".

EPM תנפיק את מניותיה בבורסה לתל אביב בהצעה אחידה בדרך של מכרז, שבו גופים מוסדיים וכלל הציבור זוכים לתנאי השתתפות שווים. "הנפקת מניות החברה לציבור מתבצעת מתוך אמונה שחזון החברה משותף וצריך להיות נגיש לכולם – כל אחת ואחד מוזמנים להצרף למסע", נכתב במצגת החברה.

החברה בנתה יחד עם חברת Fundit וגופים נוספים פלטפורמה ייחודית בה יוכל הציבור להיכנס לדף ייעודי באתר חברת פאנדיט, להזין פרטים אישיים, סכום השקעה וישירות להשתתף בהנפקה.

החברה, שהוקמה בשנת 2017, גייסה עד היום כ-40 מיליון שקלים והגישה 51 בקשות לפטנטים על מולקולות שמחקות ומרחיבות את התכונות הרפואיות בצמח הקנאביס ומיוצרות באופן סינתטי. בצוות ההנהלה של החברה עומדים בכירים מעולם הרפואה, שלהם ניסיון מוכח בפיתוח תרופות על בסיס קנבינואידים סינתטיים, בהם יו"ר החברה, ג'וליאן גאנגולי, לשעבר נשיא חברת התרופות אלרגן ונשיא חברת הקנאביס GW. פרופ' זאב רוטשטיין משמש כנשיא EPM וכראש הוועדה הרפואית המייעצת.

עוד נמצאים בוועדה הרפואית המייעצת חתן פרס ישראל לחקר הכימיה פרופסור רפאל משולם, אחד החוקרים המובילים בעולם לחקר הקנבינואידים והאיש שגילה בשנות ה-70 את החומר הפעיל בקנאביס, ה-THC;  ד"ר יפית שטרק, שהובילה בחברת טבע את הפיתוח הקליני של תרופת הדגל קופקסון; וכן פרופסור דן פאר, סגן נשיא למחקר ופיתוח באוניברסיטת תל אביב ופרופסור יוסי תם, מנהל המרכז הבינתחומי לחקר קנבינואידים באוניברסיטה העברית.

בשנים הקרובות EPM צפויה להתמקד בפיתוח שתי תרופות למחלות–הפרעה מטבולית הנקראת תסמונת פרדר ווילי ומחלות עור לרבות פסוריאזיס ואטופיק דרמטיטיס. הניסויים הקליניים בתרופות אלו צפויים להתחיל בשנה הבאה. המטרות האסטרטגיות של החברה הן לחסוך בעלויות הפיתוח, לקצר את משך החדירה לשוק, להוכיח יכולת מהירה של הפוטנציאל הטיפולי ולהמשיך פיתוח תרופות למחלות נפוצות יותר כמו השמנה באמצעות שיתופי פעולה עם חברות תרופות גדולות כדי לחדור לנתחי שוק גדולים. החברה מעריכה כי תחילת שיווק התרופות תהיה כשלוש עד חמש שנים לאחר תחילת הניסויים הקליניים, עם זאת מדגישה החברה בתשקיף כי אין ודאות לגבי הצלחת הניסויים הקליניים ו/או קבלת אישורים רגולטוריים לשיווק התרופות בעתיד.