מנהל המזון והתרופות של ארצות הברית ה-FDA אישר את שיווק מוצרי הטבק החדשים IQOS של פיליפ מוריס • ההגבלות: שיווק המוצר ייעשה כמו מוצר טבק רגיל • נאסר על החברה לציין בשיווקו באופן ישיר או עקיף שמדובר במוצר עם סיכון מופחת • ה-FDA עשוי למשוך את אישור השיווק במידה ותירשם עלייה בשימוש בקרב בני נוער
לאה אפרתי 01.05.2019
IQOS של פיליפ מוריס מנהל המזון והתרופות של ארצות הברית ה – FDA הודיע אמש (30.4.2019) כי אישר את שיווק מוצרי הטבק החדשים המיוצרים על ידי פיליפ מוריס תחת המותג IQOS.
מדובר במכשיר אלקטרוני לחימום ואידוי טבק המכיל ניקוטין.
ה- FDA קבע מגבלות שיווקיות מחמירות על המוצרים, במטרה למנוע גישה וחשיפה במיוחד של בני נוער. ב -FDA מבהירים כי בעוד האישור מתיר את מכירת המוצרים בארצות הברית, אין זה אומר שהמכשירים הללו בטוחים או בעלי אישור ה- FDA לבטיחות המוצר. כמו גם שהוא נכלל תחת ההגדרות של מוצרי טבק ונתון לכללים ולחוקים המחייבים באזהרות בסיכון בשימוש בהם.
באגודה למלחמה בסרטן מדגישים כי בארצות הברית ניתן רק עתה האישור לשיווק המוצר ומדובר במסלול אישור רגיל של כל מוצר טבק. זאת בשונה מישראל בה שווק המכשיר זמן ארוך ללא שום הגבלות ועם מס מופחת ורק לאחר התערבות ארגוני החברה האזרחית ובין היתר האגודה למלחמה בסרטן ולאחר עתירה לבג"ץ שהוגשה על ידי העמותה לדמוקרטיה מתקדמת, הוטלו הגבלות על שיווק המוצר והושווה המיסוי של אייקוס למיסוי של מוצרי טבק.
יודגש כי ה- FDA אישר את שיווק המוצר כמוצר טבק רגיל וככזה, מדובר במוצר מזיק וממכר. נאסר על החברה לציין בשיווקו באופן ישיר או עקיף שמדובר במוצר עם סיכון מופחת. ה- FDA גם ציין כי הוא עשוי למשוך את אישור השיווק במידה ויסתבר במעקב שיבצע, כי ישנה עלייה בשימוש בקרב בני נוער.
